Curcumin 7X
Par Neil McKinney, BSc, ND
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La curcumine est dérivé de l’épice de curry jaune de Curcuma longa. Délicieux comme un aliment, il est encore plus apprécié comme un médicament anti-inflammatoire. Le principe actif est diferuloylméthane, qui inhibe NFkB et sa cascade inflammatoire entier, y compris l'inhibition puissante de la COX-2 et du PGE-2.Les cliniciens le trouvent efficace dans la gestion de l'inflammation, de l’œdème, des blessures et la douleur conséquentes des conditions comme l'arthrite, la maladie polyarthrite rhumatoïde, traumatismes et les blessures sportives. L'inflammation est un processus de réparation associé à la douleur et l'enflure dans les traumatismes aigus ou de blessures sportives. Malheureusement, cette inflammation peut devenir chronique et causer des dommages aux tissus comme dans le cas de l’arthrite rhumatoïde et de l'arthrose. La gestion de l'inflammation nécessite un contrôle de l'histamine pro- inflammatoire, de fibrine, le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFa), les eicosanoïdes tels que l'acide arachidonique (AA), les prostaglandines (PGE) et les leucotriènes, comme le cycloxygenase (COX), et la lipoxygénase (LOX). La curcumine diminue les interleukines, stimule le système immunitaire réticulo-endothélial, actionne la phagocytose et inhibent les voies se complètent. Celle-ci s'agit d'un anti-inflammatoire qui fait vraiment tout.
Si le curcumine est un puissant inhibiteur du COX-2, entraîne-t-elle une augmentation du risque de crise cardiaque et d’attaque d’apoplexie, comme plusieurs anti-inflammatoires comme le Vioxx récemment retirés du marché? Heureusement, non! Les drogues synthétiques inhibent fortement la prostacycline PGI-2, qui interagit avec le thromboxane TxA-2 pour déclencher la formation de caillots, y compris les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et les maladie thrombo- embolique. La curcumine augmente légèrement le niveau deprostacycline PGI-2, réduisant le risque de caillots.
La curcumine est un support puissant pour la détoxification, ralentissant la phase I afin de réduire l'accumulation de toxines réactives oxygénées, tout en augmentant les réactions de conjugaison de phase II. La curcumine renverse les dommages au foie due aux aflatoxines fongiques. Elle induit une protéine de choc thermique Hsp70 pour protéger les cellules contre le stress.
Très chimoprotectrice, il bloque l'induction tumorale par des substances chimiques cancérogènes, tels les mutagènes dans la fumée de tabac. La curcumine inhibe l'initiation, la promotion et la progression du cancer. Même l'apport alimentaire simple de curcuma réduit les risques. La curcumine supprime également le cancer par le maintien de la méthylation de l'ADN, inhibe les dommages spontanés à l'ADN due à la peroxydation lipidique, favorise la gène pro- apoptotique p53, inhibe la survie des gènes tumoraux EGR-1, c-myc et bcl-XL, les oncogènes c-jun, c-fos,, Nik, MAPK, les ERK, P13K, Akt, et iNOS.
L'inflammation est impliquée dans la croissance des cancers, « la blessure qui ne guérit pas ». Le COX-2 et son produit PGE-2 contribuera à la viabilité et la progression tumorale en augmentant la prolifération cellulaire, dédifférenciation, inhiber l'apoptose, l'augmentation de l'angiogenèse, ce qui augmente d'envahissement par l'intermédiaire d’up- régulation du matrix métallo- protéinases, l'augmentation des métastases, la promotion de l'aromatase, l’up - régulation des métallo- protéases matricielles et par l'immuno- suppression. Le PGE-2 dérivé de tumeurs favorise la production de la cytokine immunosuppresseur puissant IL-10 par les lymphocytes et les macrophages, tandis que simultanément il inhibe la production d'IL-2, une cytokine qui atténue l'inflammation. PGE-2 inhibe également les cellules tueuses naturelles et les cellules tueuses lymphokine- activés.
La curcumine inhibe de manière significative le nombre et le volume de tumeurs par plusieurs mécanismes : il inhibe de façon significative l'angiogenèse, bloque la progression du cycle cellulaire de G2 / S en transition de phase, bloque la protéine APN – ce qui réduit des flux sanguins des tumeurs et leur caractère invasive, inhibe la croissance tumorale et les facteurs de voies de signalisation de mTOR, du PKC, et du EGFR tyrosine kinases et du CDK., et induit l'apoptose dans les cancers via le ubiquinone- protéasome.
Un sujet important actuel en oncologie est le recrutement de la moelle osseuse provenant des cellules souches pour gérer l'inflammation à l’intérieur et autour des tumeurs. Ces cellules pluripotentes et très mobiles peuvent conférer des propriétés les plus malins aux tumeurs, particulièrment l'invasion et la métastase. Ils sont aussi capables de dormance prolongée et sont donc résistants à la chimiothérapie cytotoxique et la radiothérapie. Contrôler l'inflammation doit être un élément essentiel de tout protocole de cancer.
La curcumine est utile dans la radiothérapie, améliorant la sécurité et l'efficacité de ce dernier. Je ne recommande pas donner la curcumine aux personnes qui reçoivent la chimiothérapie, bien qu'il existe certains évidences qu'il peut être utile. Toutefois, il est sans danger de plus souhaitable de l'utiliser après la chimiothérapie, pour la détoxication et de suppression tumorale.
Malheureusement, malgré toutes les avantages que cette phytochimiques peut avoir, son efficacité a été entravée par une mauvaise absorption dans l'intestin. Plusieurs adjoints sont reconnus pour pouvoir améliorer son utilité clinique, y compris la broméline de l'ananas et la Bioperine / pipérine du poivre noir. Une approche novatrice d'accroître l'absorption a été développé en utilisant un ratio de propriété de l’huile de curcuma volatile qui compte une amélioration de plus de 8 fois en ce qui concerne l'absorption chez les humains.
La seule contre-indication est en cas d'obstruction des voies biliaires, car c'est un cholegogue doux. La curcumine peut dans de cas rares, déclencher une thrombocytopénie ou une numération plaquettaire basse. La curcumine ne devrait pas être pris avec des médicaments pour éclaircir le sang, sauf si c’est sous la direction de professionnels. Si des problèmes gastro-intestinaux telle que le ballonnement ou la diarrhée se produit, arrêtez d’utiliser le produit et consultez une professionnel de la santé.

Product Category:
Cancer Prevention
Gastrointestinal Health and Digestion
Liver and Detox Support
Super-foods and Antioxidants
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INDICATIONS: La curcumine a été démontré de fournir la protection contre les produits chimiques qui imitent l'œstrogène et les radicaux libres ainsi qu'à promouvoir la croissance normale du cycle cellulaire et de réduire l'inflammation. BCM-95 ® est un brevet en instance COMPLEXE DE CURCUMANOÏDES à la biodisponibilité accrue et un temps de rétention soutenue dans le corps.
POSOLOGIE CHEZ LES ADULTES:Prendre une (1) gélule par jour avec ou sans repas ou selon les directives d'un professionnel de santé qualifié.
AVERTISSEMENT: Aucun connu.
Ne pas utiliser si le plomb extérieur est cassé.




